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Ranitidina dimagrante

Buscopan Antiacido 20 mg Ranitidina - Bugiardino Cos'è Buscopan Antiacido: Buscopan Antiacido è un farmaco di automedicazione utile nel trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali.

Cosa contiene Buscopan Antiacido: Principio attivo: Ranitidina. Eccipienti: Sodio citrato monobasico, bicarbonato di sodio, sodio citrato dibasicosorbitolo, aroma pompelmo, aspartame, leucina, sodio benzoato, simeticone. Indicazioni terapeutiche: Trattamento sintomatico del bruciore e ranitidina dimagrante dello stomaco occasionali.

Controindicazioni: Ipersensibilità accertata alla ranitidina o ai componenti della formulazione. Posologia: Adulti: assumere una compressa quando si avvertono i sintomi, sia di giorno che di notte. Nella maggior parte dei pazienti è sufficiente il trattamento con 1 o 2 compresse al giorno.

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Possono essere assunte fino a 4 compresse nelle 24 ore. Non è necessario assumere le compresse con il cibo.

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Sciogliere la compressa in un bicchiere d'acqua circa ml. Il medicinale determina un sollievo della sintomatologia fino ad un massimo di ranitidina dimagrante ore. Si raccomanda che, il paziente non assuma più di due compresse di medicinale nell'arco delle 24 ore.

  • La ranitidina antagonista dei recettori H2 dell'istamina è un inibitore della secrezione acida utilizzato nel trattamento dell'ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida.
  • Eccipienti Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice colloidale anidra.
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Bambini: non è raccomandato l'impiego del prodotto compresse nei bambini di età inferiore ai 16 anni. Conservazione: Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. La ranitidina viene eliminata per via renale, pertanto i livelli plasmatici del farmaco sono aumentati in pazienti con danno renale.

Pertanto deve essere evitata la somministrazione in pazienti con anamnesi di porfiria acuta. Si raccomanda un regolare controllo medico ai pazienti che assumono farmaci antiinfiammatori non steroidei in concomitanza al trattamento con ranitidina, soprattutto se anziani o affetti in precedenza da ulcera peptica.

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Questo medicinale contiene mg di sodio per compressa effervescente. Da tenere in considerazion e in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Poichè questo medicinale contiene aspartame, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Per la presenza di sorbitolo i pazienti affetti da rari ranitidina dimagrante ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Le interazioni con altri farmaci sono dovute a diversi meccanismi d 'azione, tra i quali: cheyenne di perdita di peso del wyoming del sistema di ranitidina dimagrante a funzione mista legato al citocromo epatico P la ranitidina, a dosi terapeutiche standard, non potenzia l'azione dei farmaci che vengono inattivati da tale sistema enzimatico, quali diazepam, lidocaina, fenitoina, propranololo, teofillina.

Vi sono stati casi di alterazione del tempo di protrombina a seguito dell'assunzione di anticoagulanti a base di cumarina per es.

Scheda Prodotto

Non c'è evidenza di interazione fra la ranitidina e l'amoxicillina ed il metronidazolo. Tale effetto non si verifica se il sucralfato viene assunto a distanza ranitidina dimagrante 2 ore. Le frequenze degli eventi avversi sono state stimate in base ai dati di segnalazione spontanea successivamente all'immissione in commercio. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: modifiche nella conta delle celllule ematiche leucopenia, trombocitopenia.

Questi sono in genere reversibili.

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Agranulocitosi o pancitopenia, talvolta accompagnate da ipoplasia o aplasia midollare. Disturbi del sistema immunitario.

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Rari: reazioni di ipersensibilità orticaria, edema angioneurotico, febbre, broncospasmo, ipotensione, dolore toracico ; molto rari: shock anafilattico; non nota: dispnea. I suddetti eventi sono stati riportati successivamente alla somministrazione di una singola dose.

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Disturbi psichiatrici. Molto rari: confusione mentale reversibile, depressione e allucinazioni. I suddetti eventi sono stati riportati soprattutto in pazienti gravemente ammalati, negli anziani e in pazienti nefropatici.

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Patologie del sistema nervoso. Molto rari: cefalea, a volte grave, capogiri e ranitidina dimagrante involontari reversibili. Patologie dell'occhio.

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Molto rari: offuscamento reversibile della vista. Sono stati riportati casi di offuscamento della vista attribuibile ad alterazione nell'accomodazione. Patologie cardiache. Molto rari: come per gli altri antagonisti del recettore H2, bradicardia, blocco atrio-ventricolare e tachicardia.

Patologie vascolari. Molto rari: vasculite. Patologie gastrointestinali. Molto rari: pancreatite acuta, diarrea; non comuni: dolore addominale, stitichezza, nausea questi sintomi quasi sempre migliorano nel corso del trattamento. Patologie epatobiliari. Rari: modifiche transitorie e reversibili dei test di funzionalità epatica; molto rari: epatite in genere reversibile epatocellulare, e patocanalicolare o mista con o senza ittero.